智通财经APP讯，舒泰神(300204.SZ)发布公告，公司于2023年03月收到国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液用于急性呼吸窘迫综合征(ARDS)适应症的《药物临床试验批准通知书》(CXSL2200630)，同意本品开展用于急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床试验。2023年12月，STSA-1002注射液完成针对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)Ib/II期临床试验的首例受试者给药。
近日，STSA-1002注射液已结束针对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)Ib/II期临床试验入组，完成数据库清理、盲态数据审核、揭盲，并收到顶线数据(ToplineData)初步统计分析结果。本次STSA-1002注射液(急性呼吸窘迫综合征适应症)获得Ib/II期临床试验研究初步结果不会对公司当前业绩产生重大影响。
相关推荐：
文章版权声明：除非注明，否则均为舒泰神(300204.SZ)：STSA-1002注射液获得Ib/II期临床试验研究初步结果原创文章，转载或复制请以超链接形式并注明出处。